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在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，支原體感染發(fā)生率達(dá)到63%，因而細(xì)胞培養(yǎng)過程中被支原體污染是一個世界性的難題。細(xì)胞株若受到細(xì)菌、真菌、支原體、或是特定病毒等之污染時，會嚴(yán)重的影響實驗的結(jié)果。而細(xì)菌、真菌等之微生物污染時，較易自培養(yǎng)基等的外觀變化察覺。但是若受到支原體之污染時，細(xì)胞之外觀較無明顯變化，但是其污染會造成細(xì)胞內(nèi)的DNA、RNA及蛋白表達(dá)發(fā)生改變，生長速率緩慢、細(xì)胞產(chǎn)生病變之型態(tài)改變等等變化。

因此避免細(xì)胞發(fā)生支原體污染后仍進(jìn)行實驗極為重要，所以對細(xì)胞的支原體檢測極為重要。我們采取QPCR法，一步恒溫試劑盒，PCR擴(kuò)增法等多種方法進(jìn)行支原體檢測?？梢员ＷC檢測的準(zhǔn)確性。

樣品：培養(yǎng)兩天以上的細(xì)胞上清液，體積大于200 μL 請低溫運(yùn)輸。

客戶需要提供上清樣本，管壁標(biāo)記清楚細(xì)胞的名稱，數(shù)量較多時要標(biāo)好標(biāo)注，并附送檢清單。

每次檢測的周期為三個工作日，具體細(xì)節(jié)請與相關(guān) 客服人員溝通好。